大家都知道，在測量一些水質的時候，結果往往會受到很多因素的影響。因此，檢驗人員要想提高測量結果的準確性，就必須詳細掌握操作中需要注意的問題，避免對實驗造成干擾。在上一節(jié)中，我們介紹了鈉離子的測定方法。今天，我們就來講解一些檢測中需要注意的問題。
鈉離子大于20mg/L標準溶液配制表
檢測鈉離子時應注意的問題
1. 鈉離子在空氣-乙炔火焰中被電離。為了解決這個問題，我們可以加入銫溶液，這樣可以有效地抑制電離，并且應該使用溫度較低的稀薄火焰。
2、如果水中鈉離子含量大于20mg/L，標準系列溶液的配制需按相應規(guī)定配制。按規(guī)定方法吸取鈉標準溶液，置于 50mL 容量瓶中。銫溶液5mL，用水稀釋至刻度，搖勻。在330.2nm處，將儀器調至最佳工作狀態(tài)，從稀到濃逐一測量吸光度，同時做空白實驗。以吸光度為縱坐標，相應的鈉含量（mg/L）為橫坐標，繪制標準曲線。
3、SO4、Fe2低于100mg/L； Zn2+、Cu2 低于 20mg/L。 Ca2+、C1-低于500mg/L； Mg2+、Si4+低于40mg/L；低于 60mg/L PO3； K+低于50mg/L； Al3+ 低于 30mg/L 不干擾測定。聚丙烯酸、HEDP、ATMP低于10mg/L； 100mg/L以下的季銨鹽和3mg/L以下的苯并三唑不干擾測定。
4、當水樣中懸浮物較多時，需用中速定量濾紙過濾，濾液存放于聚乙烯塑料瓶中，可存放2周
5、所用原子吸收光譜儀應符合以下指標
a、檢出限：在循環(huán)冷卻水樣品的測定中，鈉的檢出限應小于0.4mg/L。
b、工作曲線線性度：工作曲線上20%濃度范圍該范圍內的斜率與低于 20% 濃度范圍內的斜率之比不應小于 0.7。
C、最低精密度要求：工作曲線中最高濃度的標準溶液10次吸光度的標準偏差不應超過其平均吸光度的1.5%；最低濃度標準溶液的 10 倍（不是零濃度溶液） 吸光度的標準偏差不應超過最高濃度標準溶液平均吸光度的 0.5%。
6、測量完成后，用1%的硝酸和三級試劑水依次噴灑5分鐘，清洗噴霧器、霧化室和燃燒器，不熄火。噴完高濃度酸堿水樣后，用水徹底沖洗霧化室，以防腐蝕。噴完有機溶液后，先噴有機溶劑和丙酮5分鐘，再噴1%硝酸和三級試劑水各5分鐘。
注意保持燃燒頭的清潔，特別是在測量高鹽度水后，狹縫會被堵塞，狹縫附近的淺綠色燃燒層會出現局部鋸齒狀，嚴重時會出現斷續(xù)的紅色火焰。閃爍或紅色火焰。因此，要經常用蘸有酒精的棉花擦洗狹縫，并用一張紙或軟木塞在空氣通過的情況下，將狹縫內和狹縫兩側的沉積物清除，以保證火焰正常。清潔霧化器時，應關閉水、電、氣。