分析水樣時需要注意的問題
1、水樣中存在的尿素可能是分析過程中的主要干擾物質(zhì)。在規(guī)定的條件下會以氨的形式被蒸餾出來,會導(dǎo)致最終的分析結(jié)果偏高。此外,揮發(fā)性胺類也會造成干擾,它們會在滴定過程中被蒸餾掉并與酸反應(yīng),從而影響結(jié)果。氯化樣品中存在的氯胺也以這種方式進行分析。2、實驗室樣品應(yīng)收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,必須盡快分析,或用濃硫酸將樣品酸化至pH<2,并于2-5℃保存。但必須注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。3、水樣中如有余氯,分析時應(yīng)加幾粒結(jié)晶硫代硫酸鈉除去。4、如果水樣呈酸性或堿性,先加入氫氧化鈉或硫酸調(diào)節(jié)pH值至7.0。5、水樣含鈣量大于250mg時,因鈣與磷酸鹽形成磷酸鈣沉淀而釋放出氫離子,會降低pH值,影響氨的蒸發(fā)。因此,每 250 mg 鈣應(yīng)額外添加 10 mL 磷酸鹽緩沖液。滴定水中銨離子需要注意的問題1、滴定銨含量高的樣品得到的餾出液時,可用濃度為0.1mol/L的鹽酸標準溶液代替。2、氨只要蒸餾到接收瓶中即可滴定。如果氨的揮發(fā)速度很慢,說明可能有干擾物質(zhì),慢慢水解產(chǎn)生氨。3、蒸餾前仔細檢查蒸餾裝置的連接,不得有漏氣現(xiàn)象,否則會因蒸餾氣體的損失而影響分析結(jié)果。4、蒸餾時避免暴沸,否則餾出液溫度升高,氨吸收不充分。5、如果蒸餾過程中出現(xiàn)泡沫,向燒瓶中加入少許石蠟碎片。蒸餾裝置停止加熱后,當(dāng)蒸餾瓶不再產(chǎn)生蒸汽時,及時將導(dǎo)管尖端與吸收液液面分離,消除蒸餾裝置內(nèi)外壓力差,從而消除吸收液的抽吸問題。
?水中的銨離子一般來源于氨氣,大量氨氣在水中的積累會產(chǎn)生陽離子,與水中的氫離子結(jié)合形成銨。分析銨離子的常用方法有三種:蒸餾滴定法、奈斯勒比色法和氣相分子吸收法。今天我們就來說說蒸餾滴定法分析水中銨離子的步驟。該方法適用于飲用水和廢水中銨的分析。氧化鎂使其呈微堿性,蒸餾釋放的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。
分析過程中水樣中存在的尿素可能是主要干擾物質(zhì),在規(guī)定條件下會以氨的形式蒸餾出來,導(dǎo)致最終分析結(jié)果偏高,揮發(fā)性胺類也會造成干擾,它們會在滴定過程中被蒸餾掉并與酸反應(yīng),從而使結(jié)果偏高。氯化樣品中存在的氯胺也可以通過這種方式進行分析。
檢測時水樣中存在的尿素可能是主要干擾物質(zhì),在規(guī)定條件下會以氨的形式蒸餾出來,導(dǎo)致最終的測量結(jié)果偏高。揮發(fā)性胺也會造成干擾,在滴定過程中會被蒸餾掉并與酸發(fā)生反應(yīng),從而使結(jié)果高。氯化樣品中存在的氯胺也可以通過這種方式進行測定。